Le 4 septembre 2025, le Bureau de l'information et des affaires réglementaires (OIRA) a publié l'Agenda unifié des mesures réglementaires et de déréglementation du printemps 2025, qui présente les activités réglementaires prévues par les agences fédérales pour […]
Le programme canadien de gestion des produits chimiques (CMP) publie le plan de publication des évaluations des risques ci-dessous afin d'informer les parties prenantes des prochaines publications. Les dates de publication prévues sont susceptibles d'être modifiées. Le programme […]
Santé Canada a mis à jour la version 2022 du guide intitulé « Lignes directrices sur la gestion des soumissions et des demandes relatives aux médicaments ». Les modifications apportées à ce guide prennent effet immédiatement et permettront de garantir que les informations […]
Santé Canada sollicite des commentaires sur les modifications proposées au document d’orientation intitulé « Questions et réponses : Étiquetage en langage clair des médicaments sur ordonnance ». Les modifications apportées au document d’orientation actuel ont été […]
Les monographies mises à jour, publiées le 26 septembre 2025, portent principalement sur des modifications en matière de sécurité liées au risque potentiel d'hépatotoxicité associé à certains produits de santé naturels. Plus précisément, les monographies concernant le curcuma/les curcuminoïdes […]
La Direction des produits de santé naturels et en vente libre (DPSN) a organisé deux séances intitulées « Ce que nous avons retenu » consacrées à la première vague du programme MAP sur les PSN et aux deux nouveaux outils. Voici un résumé de ce que […]
La Direction des produits de santé naturels et en vente libre (DPSN) a mis à jour les fiches du NHPID concernant plusieurs ingrédients utilisés dans les produits de santé naturels (PSN) et les produits de santé en vente libre (PSVL). En février 2025, les fiches relatives à […]
AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DES PRODUITS : Le NNHPD respecte à nouveau ses normes de performance concernant les demandes de classe I et II, qu’il s’agisse de nouvelles demandes ou de demandes postérieures à l’autorisation. On compte environ 4 150 dossiers de classe III […]
Cosmetics Alliance a récemment adressé une lettre au Premier ministre Mark Carney au mois d'août, avant l'annonce de l'initiative visant à réduire les formalités administratives. Cette lettre présentait cinq mesures proposées […]
L'IFRA a pris la décision définitive de classer l'oxyde de diphényle (DPO) comme substance toxique pour la reproduction de catégorie 1B. Ce classement s'appuie sur les données fournies par l'ECHA (Agence européenne des produits chimiques) et […]
