La FDA américaine annonce le retrait de la proposition MoCRA relative aux méthodes d'essai pour la détection et l'identification de l'amiante dans les produits cosmétiques contenant du talc.

Date de publication : 16 décembre 2025

Avis final : Classification des produits topiques contenant des exosomes d'origine humaine, des vésicules extracellulaires humaines ou des milieux de culture cellulaire humaine

La FDA américaine a publié un projet de règlement intitulé « Méthodes d’analyse pour la détection et l’identification de l’amiante dans les produits cosmétiques contenant du talc » dans le cadre de la mise en œuvre de la loi de 2022 sur la modernisation de la réglementation des cosmétiques (MoCRA). Cette loi exige la publication de projets de règlement et de règlements définitifs visant à établir et à rendre obligatoires des méthodes d'analyse normalisées pour la détection et l'identification de l'amiante dans les produits cosmétiques contenant du talc.

 

Déclaration de la FDA américaine :

 

« Il existe des motifs valables de retirer le projet de règlement à ce stade. Compte tenu des priorités du programme « Make America Healthy Again » (MAHA) visant à garantir la sécurité des additifs présents dans la chaîne d’approvisionnement alimentaire et pharmaceutique américaine, des questions hautement scientifiques et techniques soulevées dans les commentaires publics reçus par l’Agence, ainsi que de la complexité des analyses relatives à l’amiante et des considérations juridiques relevant de la loi sur la procédure administrative, nous retirons le projet de règlement afin de réexaminer les meilleurs moyens de traiter les questions qu’il aborde ainsi que les principes généraux visant à réduire l’exposition à l’amiante, et de veiller à ce que toute exigence relative à une méthode d’analyse normalisée pour la détection de l’amiante dans les produits cosmétiques contenant du talc contribue à protéger les utilisateurs de ces produits contre une exposition nocive à l’amiante. »

 

« Bien que l’Agence retire le projet de règlement, la FDA publiera un projet de règlement afin de se conformer aux obligations légales qui lui incombent en vertu de l’article 3505 de la loi MoCRA. »