Lettre d'information de l'IFRA n° 1223 – Publication du Manuel d'étiquetage IFRA-IOFI 2025
Le groupe de travail « Système général harmonisé de classification et d'étiquetage des produits chimiques (SGH) » de l'Association internationale des parfums (IFRA) et de l'Organisation internationale de l'industrie des arômes (IOFI) a désormais achevé ses travaux d'élaboration du Manuel d'étiquetage 2025, disponible ci-dessous avec la lettre d'information n° 1223 ci-jointe.
Le document intitulé « Manuel d'étiquetage IFRA-IOFI » est un document unique composé d'un document explicatif, du Manuel d'étiquetage 2025, intégré sous forme d'icône Excel (avant les annexes), et d'une annexe I contenant les « Conditions d'utilisation du Manuel d'étiquetage IFRA-IOFI », également intégrée sous forme d'icône.
Points clés du manuel :
- Changement important concernant les annexes II et III relatives aux substances naturelles complexes (NCS)
Le groupe de travail IFRA-IOFI sur le SGH tient à informer les utilisateurs que, lors de la préparation de l'édition 2025 du LM IFRA-IOFI, plusieurs erreurs système affectant le contenu des annexes II et III relatives aux substances complexes naturelles ont été identifiées. En raison de ces problèmes techniques, et afin d’éviter toute incohérence dans l’édition 2025, il a été convenu de conserver les annexes II et III inchangées par rapport à l’édition 2024.
Par conséquent, les utilisateurs pourraient constater des divergences ponctuelles dans la classification de certains éléments du NCS entre les annexes I et III. Cela s’explique par le fait que l’annexe I intègre les mises à jour effectuées au cours de l’année écoulée, tandis que l’annexe III reste inchangée en raison des bogues identifiés dans le système.
- Nouvelles informations figurant dans le document explicatif
Afin de mieux comprendre les changements introduits par la LM 2025, le groupe de travail IFRA-IOFI sur le SGH a ajouté les informations suivantes au document explicatif :
- Le point sur les substances CMR
- Liste des changements « à fort impact »
- Entrées supprimées
- Entrées ajoutées
- Rénommer l’en-tête de la colonne F en « Identifiant supplémentaire »
IL 1223 Publication du manuel d'étiquetage
Note explicative relative au manuel d’étiquetage IL 1223
Lettre d'information de l'IFRA n° 1224 – Galaxolide – Avis du RAC de l'ECHA adopté en tant que Repr. 1B
À l’issue de la réunion plénière du Comité d’évaluation des risques (RAC) de l’ECHA qui s’est tenue en décembre 2025, un avis officiel a été adopté visant à classer le Galaxolide (CAS 1222-05-5) comme substance toxique pour la reproduction de catégorie 1B en raison de ses effets sur le développement (H360D). Bien que le RAC ait convenu qu’une classification pour les effets sur la fertilité n’était pas justifiée, il a néanmoins retenu la classification plus stricte de catégorie 1B pour les effets sur le développement, malgré une opposition technique massive de la part du groupe de travail de l’IFRA sur les substances cancérigènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction (CMR) et les perturbateurs endocriniens (ED). L’IFRA soutient que les données existantes issues d’évaluations antérieures menées par l’UE, l’ANSES et l’EPA plaident systématiquement en faveur d’une non-classification tant pour la fertilité que pour le développement. Cet avis va désormais être finalisé et transmis à la Commission européenne, de nouvelles discussions réglementaires étant prévues pour 2027.
Lettre d'information de l'IFRA n° 1225 – Publication de l'Omnibus VIII de l'UE relatif au règlement sur les substances CMR, qui inclut le salicylate d'hexyle
La Commission européenne a officiellement publié le règlement « Omnibus VIII » (UE 2026/78), qui met en œuvre l’interdiction ou la restriction des substances cancérigènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction (CMR) figurant dans la 22e adaptation au progrès technique et scientifique (ATP) du règlement relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage (CLP). Plus précisément, le salicylate d’hexyle (CAS 6259-76-3) est désormais classé comme « Repr. 2 » (H361d) et « Sens. cutanée 1 » (H317). En vertu de l’article 15 du règlement sur les produits cosmétiques, les substances classées comme CMR sont interdites, sauf si une dérogation est accordée au secteur sur la base d’un avis favorable du SCCS. Alors qu’un consortium industriel travaille actuellement à l’élaboration d’un dossier visant à justifier la poursuite de son utilisation, ce nouveau règlement met à jour les annexes II et III du règlement sur les produits cosmétiques (CPR) afin de refléter ces changements. La 22e ATP et le règlement Omnibus VIII seront pleinement applicables à compter du 1er mai 2026.
IL 1225 Salicylate d'hexyle — Règlement de l'UE
Remarque concernant le flux de travail vidéo : pour les flux de travail de montage vidéo destinés aux créateurs, ce guide CapCut constitue une référence utile en la matière.
