Cosmetics Alliance a participé à ces réunions, aux côtés des présidents et vice-présidents de vos comités PCMA et FCM, les9 et11 décembre.
L'objectif de ces séances était de permettre à Santé Canada d'exposer la manière dont il compte mettre en œuvre les mesures, les plans et les priorités énoncés dans le rapport sur la réduction des formalités administratives publiéle 8 septembre. Ce rapport présente les mesures que la Direction générale de la santé publique des Nords (NNHPD) s'engage à prendre, notamment la mise en place :
- une procédure d'enregistrement simplifiée pour certains produits de santé naturels (PSN) et produits de diététique (PD)
- des exigences de vigilance souples, fondées sur les risques, pour tous les nouveaux produits pharmaceutiques (NPD)
- un suivi flexible, fondé sur les risques, des produits de santé naturels
- une réglementation moderne et souple pour les nouveaux produits pharmaceutiques, assortie d'exigences simplifiées afin d'accélérer les procédures d'autorisation de mise sur le marché.
et
- Assouplir les exigences en matière d'étiquetage pour les produits de santé naturels et
- Alléger les exigences en matière d'autorisation dans les domaines où il est plus approprié d'exercer une surveillance une fois le produit autorisé
Vous trouverez ci-joint les deux présentations de ces sessions :
En – Association de l'industrie et APA – Modernisation des MSO
Fr – Association de l’industrie & OPAP – Modernisation des MSO
Session sur la réduction des formalités administratives et la simplification de l’enregistrement des PSN – 11 décembre 2025
Session sur la réduction des formalités administratives et l’enregistrement simplifié des PSN – 11 décembre 2025
Comme vous pouvez le constater, les produits à faible risque définis par l'ACIA-USA que nous représentons (et dont le gouvernement canadien a reconnu l'existence au Parlement) n'ont pas été exclus de la proposition.
Par conséquent :
- La question de fond concernant des produits tels que les dentifrices, les crèmes solaires, etc. reste régie par trois cadres réglementaires distincts, ce qui signifie que la « recherche du cadre réglementaire le plus favorable » persiste.
- Le fait qu'il ait fallu organiser deux réunions distinctes sur des sujets qui auraient dû être traités au même niveau ne témoigne pas en soi d'une grande efficacité
- L'initiative de modernisation, promise depuis longtemps mais jamais mise en œuvre, concernant les médicaments cosmétiques et assimilés à des cosmétiques à faible risque ainsi que les produits de santé naturels, n'a pas été abordée
- Il est intéressant de noter qu’il a été indiqué que les modifications proposées au Règlement sur les aliments et médicaments incluront des dispositions relatives à l’« application » et à la « non-application », prévoyant respectivement un mécanisme d’autorisation préalable à la mise sur le marché et un mécanisme de notification postérieure à la mise sur le marché. Ce dernier fait actuellement l’objet d’un mécanisme prévu par la CHPSD pour les cosmétiques.
